День редких заболеваний (28 февраля) повышает осведомленность 300 миллионов человек, живущих с редкими заболеваниями во всем мире, их семей и общества в целом. В России 1 из 10000 жителей страдает орфанной патологией. В НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России оперативное лечение ортопедических осложнений редких заболеваний получили 250 пациентов.

Один из таких пациентов, которому потребовалась срочная операция, маленький житель Ингушетии с мукополисахаридозом IV A типа (синдром Моркио). В 2014 году мальчика привели в парикмахерскую, где во время работы мастера трехлетнего малыша парализовало. В рамках выездной консультации в Ингушетию курганский вертебролог Полина Очирова осмотрела мальчика, на момент консультации ребенок не мог самостоятельно ходить, только ползал, отмечалось нарушение чувствительности в конечностях и функции тазовых органов.

Заподозрив наличие редкого генетического заболевания, врач рекомендовала неотложное оперативное лечение в Центре Илизарова.

- По данным МРТ-обследования у мальчика на уровне шейного отдела отмечался стеноз позвоночного канала, миелопатия, нестабильность, так же на уровне грудопоясничного перехода визуализировалась кифотическая деформация позвоночника. Решено было разделить оперативное лечение на несколько этапов и в самом начале устранить жизнеугрожающее состояние ребенка, - рассказывает о ходе лечения к.м.н., вертебролог Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний Центра Илизарова Полина Очирова.

Первым этапом маленькому пациенту выполнили декомпрессию позвоночного канала, исключили нестабильность, зафиксировали затылок и шейный отдел. Сразу в послеоперационном периоде у ребенка восстановились функции тазовых органов, он мог самостоятельно стоять и делать несколько шагов в пределах палаты. Через полгода провели второй этап операции – устранение кифотической деформации позвоночника на уровне грудопоясничного отдела. После этой операции мальчик смог нормально ходить и даже танцевать лезгинку. Третий этап оперативного лечения был проведен в этом году в Клинике нейроортопедии и системных заболеваний. Пациенту из Ингушетии врачи травматологи-ортопеды Центра Илизарова: к.м.н., заведующий отделением №6 Сергей Леончук и Алена Воробьева устранили вальгусную деформацию нижних конечностей.

Еще один важный шаг в поддержку своих пациентов с редкими заболеваниями со стороны врачей НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России, это помощь в назначении таргетной терапии. Мультидисциплинарная команда врачей Центра Илизарова (нейрохирурги, травматологи-ортопеды, анестезиологи, радиологи, педиатры, терапевты, неврологи, реабилитологи) входит в состав федерального Экспертного совета по орфанным заболеваниям. Эксперты Центра участвуют в федеральных консилиумах для решения проблем с диагностикой, лечением редких заболеваний и маршрутизацией пациентов, страдающих орфанной патологий.