25 Октябрь

25 октября – Всемирный день информирования о диагнозе Spina Bifida.

Спина Бифида (Spina Bifida- расщепленный позвоночник) - порок развития позвоночника, представляющий собой неполное закрытие нервной трубки плода, простыми словами, это врожденная спинномозговая грыжа, выпячивание спинного мозга через несомкнутые дужки позвонка. С одной из самых тяжелых врожденных патологий позвоночника ежегодно в Центр Илизарова обращаются 20-25 семей из России и стран ближнего зарубежья. Общая статистика говорит о том, что эта врожденная аномалия в развитии позвоночника встречается у 17-19% новорожденных. Поскольку данная патология затрагивает не только спинной мозг и позвоночник, но и как следствие все органы и системы организма, наблюдать ребенка с таким диагнозом должны в тандеме: педиатр, нейрохирург, травматолог-ортопед, невролог, уролог, проктолог, реабилитолог.

Преимущество Центра Илизарова в мультидисциплинарном подходе к лечению пациентов со Spina Bifida. Решением проблемы на разном уровне занимаются: клиника патологии позвоночника и редких заболеваний, клиника нейроортопедии, клиника реконструктивно-пластической хирургии и хирургии кисти, клиника гнойной остеологии. Команда высококвалифицированных специалистов Центра Илизарова решают единую задачу: максимально использовать весь потенциал ребенка в передвижении, поддержании функции его внутренних органов и возможности сохранения интеллекта. В области лечения пациентов со Spina Bifida Центр Илизарова признан референтным центром в России.

Сергей Рябых, д.м.н., детский хирург, ортопед-травматолог, вертебролог, руководитель научной клинико-экспериментальной лаборатории патологии осевого скелета и нейрохирургии

Мы занимаемся всей патологией осевого скелета, включая патологию головного мозга, начиная от ранних вмешательств по закрытию дефектов, и тяжелых аномалий развития спинного мозга, заканчивая их ведение на протяжении всей жизни пациентов, которое включает последующие реконструктивные операции с фиксацией спинного мозга, краниовертебрального перехода, шунтирующие операции, которые позволяют нам восполнить недостаток и дисфункцию ликворопроводящих путей, это коррекция деформации позвоночника, правильное позиционирование таза, для того, чтобы было можно хорошо вертикализировать этого пациента. Но задача многокомпонентная, потому что на каждом этапе нужен контроль, контроль, контроль.

Единственной пациентской организацией в России людей со Spina Bifida стал Благотворительный фонд «Сделай шаг».  В настоящее время идейный вдохновитель и президент фонда Инна Инюшкина, мама ребенка со Спина Бифида, стремится не оставить без внимания, а главное – информации о диагностике, лечении и реабилитации ни одного пациента с подобным диагнозом, включая даже тех детей, от которых еще в роддоме отказались их родители.

Илизаровские ведомости

vedПредставляем Вам корпоративную газету "Илизаровские ведомости"

Читать

Видеогалерея

Контакты

640014, Россия,
г. Курган, ул. М. Ульяновой, 6.
Для консультаций:
Контакт-центр: (3522) 45-41-71
e-mail: telemed@rncvto.ru
www.ilizarov.ru

read2

andr app

 

logos genius1
andr app

gn

baner asami2

logo AOLFru